ソフトカプセル製造の品質管理・品質保証業務<GMPやCSS手続の遵守モニタリング・GMPトレーニングや手順のサポートなど>(ID:1781)|静岡・愛知×製造エンジニアに特化した転職サイトby JOB転職エージェント

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ソフトカプセル製造の品質管理・品質保証業務<GMPやCSS手続の遵守モニタリング・GMPトレーニングや手順のサポートなど>(ID:1781)|静岡・愛知×製造エンジニアに特化した転職サイトby JOB転職エージェント

社名非公開案件

ソフトカプセル製造の品質管理・品質保証業務<GMPやCSS手続の遵守モニタリング・GMPトレーニングや手順のサポートなど>

品質保証・品質管理/ソフトカプセル受託メーカー/薬剤師資格・英語スキルが活かせる仕事

・品質部では30名在籍、30・40代活躍中
・外部・内部の監査対応に向けた増員募集
・ご経験により品質管理課、品質保証課どちらかへの配属となります

ソフトカプセルの製造における品質管理または品質保証業務を行っていただきます。
※ご経験により品質管理課、品質保証課どちらかへの配属となります。

・GMPやCSS手続の遵守をモニタリングする
・GMPトレーニングや手順に関するトレーニングプログラムをサポートする
・顧客の工場監査の対応
・自己点検やスポットチェックを行い、運営上のコンプライアンスを遵守する

募集要項

職種生産管理
JOB ID28731
雇用形態正社員(無期雇用)
勤務地静岡県掛川市
給与<月給制>
月給:25万円~
年収:400万~600万円
※ご本人のスキルやご経験に基づき決定いたします。
仕事内容ソフトカプセルの製造における品質管理または品質保証業務を行っていただきます。
※ご経験により品質管理課、品質保証課どちらかへの配属となります。

・GMPやCSS手続の遵守をモニタリングする
・GMPトレーニングや手順に関するトレーニングプログラムをサポートする
・顧客の工場監査の対応
・自己点検やスポットチェックを行い、運営上のコンプライアンスを遵守する
応募条件<必須>
・大卒以上
・英語に抵抗がない方
※以下いずれか経験ある方
・製薬、CROにおける品質関連業務の経験3年以上
・食品業界における品質関連業務の経験3年以上
・化学品もしくは化粧品業界における品質関連業務の経験3年以上
※品質保証、品質管理どちらでも可

<歓迎>
・薬剤師資格をお持ちの方
・英語力(ビジネスレベル)
勤務時間勤務時間/8:15~17:00
実働時間/8時間
残業時間/有 月平均20時間
休憩時間/45分
休日休暇・完全週休2日制(土日祝)
・年末年始休暇
・慶弔休暇
年間休日数年間120日
試用期間3ヶ月※条件変更なし
待遇・福利厚生・各種社会保険完備
・交通費規定支給
・住宅手当、家族手当
・退職金制度
・有給休暇

企業情報

企業名株式会社アルバイトタイムス JOB転職エージェントが受付を代行しています

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